(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物属于第一类医疗器械产品的，投标人须提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件；投标货物属于第二类、第三类医疗器械产品的，投标人须提供《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。；(2)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件。注，LD乐动 乐动体育所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

　　(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物属于第一类医疗器械产品的，投标人须提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件；投标货物属于第二类、LD乐动 乐动体育第三类医疗器械产品的，投标人须提供《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。；(2)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件。注，所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

　　节能产品：适用于（合同包1、2、3），按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。

　　环境标志产品：适用于（合同包1、2、3），按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。

　　信用记录：按照下列规定执行：（1）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“评标委员会的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的，以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的（评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

　　，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

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